項目動態(tài) | Arthrosi Therapeutics公布新一代痛風藥物AR882臨床2a數(shù)據(jù)： 療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有一線療法 返回列表
作者：互聯(lián)網(wǎng) 時間 ：2020-11-08 瀏覽：203
美國，加利福尼亞州，2020年11月7日—Arthrosi Therapeutics，專注于研發(fā)一流痛風病藥物的生物醫(yī)藥公司，于近日宣布，其首要管線AR882已經(jīng)完成臨床2a期試驗，并于正在召開的2020年美國風濕病學會年會上發(fā)表臨床1期和2a期實驗結果。臨床數(shù)據(jù)顯示AR882在健康志愿者和痛風患者中表現(xiàn)出了優(yōu)秀的安全性、藥代動力學和療效。
在臨床2a研究中，在慢性痛風患者（血清尿酸基線值9.0 mg/dL）中，50mg劑量的AR882給藥后， 95%的患者血尿酸（sUA）水平顯著降低并持續(xù)24小時在5 mg/dL以下。這一結果表明AR882治療痛風的療效明顯優(yōu)于目前的一線療法，為高尿酸血癥和痛風患者提供更好的臨床效益。目前Arthrosi Therapeutics正在計劃對AR882進行2b階段的臨床試驗。
在中國，有2億高尿酸血癥患者和近2000萬痛風病患者；在美國，亦有1.2億高尿酸血癥患者和1200萬痛風患者。痛風和相關的疾病有著巨大的市場空間?！盇rthrosi首席執(zhí)行官葉立天博士指出：“Arthrosi致力于自主研發(fā)治療痛風及相關癥狀的創(chuàng)新藥物。除了降低血尿酸，我們針對減少患者痛風發(fā)作的頻率并溶解痛風石，已在設計一款極為有效、安全的治療方案。Arthrosi的痛風藥物將成為痛風治療的一線用藥。”
葉立天博士表示：“Arthrosi的管理層團隊對FDA藥物申報有著豐富的經(jīng)驗，曾領導過多項臨床前、臨床試驗及藥物全球準入的項目。我們的團隊由曾管理、研發(fā)雷西納德（Lesinurad）的核心科學家們組成，在痛風藥物開發(fā)領域具有獨到的和豐富的經(jīng)驗?！?/div>
Arthrosi公司于近日完成了C輪融資，將用以推進下一階段的臨床試驗。長融資本先后參與了Arthrosi公司的A輪及C輪融資，在此祝賀Arthrosi公司獲得階段性的好成績。痛風病在全球范圍內(nèi)存在著巨大的未滿足臨床需求和市場潛力，長融資本對Arthrosi Therapeutics在臨床階段取得的進展和早期數(shù)據(jù)感到振奮，期待AR882痛風藥物的研發(fā)進程順利推進，早日為廣大的痛風患者帶去福音。